El BOE anuncia la publicación de la ley ELA que se comenzará a aplicar con la financiación pendiente

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa grave que afecta las células nerviosas encargadas de controlar los movimientos voluntarios, como caminar, hablar, comer y respirar.

A medida que progresa, esta patología debilita los músculos y limita la movilidad, llevando eventualmente a una parálisis total. Aunque la ELA no afecta las capacidades cognitivas, sí impone enormes desafíos físicos y emocionales tanto para quienes la padecen como para sus familias.

Madrid pone el foco en la salud cerebral: abrirá un Instituto Experimental de Neurotecnología en 2026

Ahora, tras años de lucha, las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España han conseguido un avance crucial: la nueva Ley ELA, publicada en el Boletín Oficial del Estado (BOE) y en vigor desde este viernes.

Aprobada por unanimidad en el Congreso y Senado, esta ley busca mejorar la calidad de vida de los pacientes mediante el acceso a cuidados especializados las 24 horas, esencial para aquellos en fases avanzadas de la enfermedad.

Además de los cuidados continuos, la ley agiliza los trámites para reconocer la discapacidad y dependencia, otorgando automáticamente un grado de discapacidad igual o superior al 33% desde el diagnóstico y estableciendo un plazo máximo de 90 días para resolver la dependencia.

Esto simplifica el acceso de los enfermos de ELA a servicios y ayudas sin los prolongados trámites burocráticos previos.

La Ley ELA también beneficiará a pacientes con otras enfermedades neurológicas complejas e irreversibles que cumplan ciertos criterios, como la falta de respuesta al tratamiento y la necesidad de cuidados específicos.

Sin embargo, su implementación depende de una financiación aún pendiente, y el Gobierno deberá crear un reglamento en un año que precise el listado de enfermedades aplicables, asegurando así que la normativa llegue a quienes más lo necesitan.